Острый миелоидный лейкоз

Острый миелоидный лейкоз – один из типов болезней, относящихся к группе лейкозов. Болезнь редкая, преимущественно диагностируется у людей старше 60 лет. Суть этого опухолевого заболевания заключается в незрелости гемопоэтических клеток.

ОМЛ происходит от незрелой клеточной формы, которая постепенным созреванием активирует появление некоторых типов лейкоцитов.

Причины

Факторы, вызывающие превращение гемопоэтической клетки в рак не всегда известны. Но обычно причина заключается в хромосомном дефекте или генетическом нарушении в клетке. Происхождение мутации не всегда определяемое, но учитываются такие факторы, как ряд химических веществ, радиоактивное излучение и др.

В развитии ОМЛ принимает участие генетическая предрасположенность, предопределяющая восприимчивость организма человека к индуцирующему фактору. Например, повышенный риск болезни имеется у людей с синдромом Дауна.

Иногда болезнь развивается от других нарушений крови (миелодиспластический синдром, первичная тромбоцитемия).

Признаки

Симптоматика ОМЛ представлена клинической картиной лейкемии. Оседание опухолевых клеток в различных органах имеет 2 неблагоприятных последствия:

• неспособность лейкоцитов поддерживать свою защитную функцию;

• ингибирование и нарушение выработки других здоровых клеток крови.

Болезнь быстро прогрессирующая, без лечения выживаемость ограничена неделями или месяцами.

Диагностика

Симптомы могут быть незначительными, поэтому обнаружение болезни нередко бывает случайным. Подозрение возникает при анализе крови, при котором обычно обнаруживается повышенное количество лейкоцитов, уменьшение эритроцитов и тромбоцитов.

Гематологи обычно пытаются аспирировать клетки крови из костного мозга (чаще всего путем стернальной пункции) или прямо получить образец костного мозга путем трепанобиопсии (метод с использованием специальной толстой иглы, образец отбирается из костной ткани бедра). Эти образцы тщательно исследуются, включая использование цитогенетики и молекулярной генетики.

Лечение

Терапевтическая основа – химиотерапия. Цитостатики применяются в 2 этапа:

• уничтожение большинства «видимых» опухолевых клеток;

• уничтожение «скрытых» опухолевых клеток.

Следующая возможность – пересадка костного мозга. Это рискованная процедура, которая в упрощенном виде включает разрушение патологических клеток и всего костного мозга пациента. Затем пациенту пересаживается донорский костный мозг. Если новые клетки не способны расшириться по телу или они заражаются во время процесса, состояние часто заканчивается смертью.

Видео обзор

Острый миелоидный лейкоз: признаки и симптомы

Острый миелоидный лейкоз: ремиссия

Острый миелоидный лейкоз: общие сведения

Острый миелобластный и лимфобластный лейкоз - причины, симптомы и виды

Острый миелоидный лейкоз: лечение