Отзывы димиа - отзыв

Фармакологическое средство димиа

Димиа представляет собой лекарственный препарат, предназначенный для комбинированной контрацепции. В составе его Имеется два действующего компонента гормонального характера этого дроспиренон а также этенилэстрадиол. Также состав препарата входит дополнительные вспомогательные вещества такие как молочный сахар в виде моногидрата, макрогол, кукурузный крахмал, полимеризованный виниловый спирт и стеариновокислый магний.

Препарат выпускается в виде таблеток, которые покрытые пленчатой оболочкой. В состав оболочки входит двуокись титана, соевый лецитин, а также поливиниловый спирт. Таблетки окрашенные в белый цвет двояковыпуклые структуры, на каждой таблетке имеется маркировка g73, которая наносится с применением гравировки. По подобному нанесению метки можно узнать, какую таблетку вы держите в руке, что она принадлежит именно этому препарату.

Для данного медикамента характерно антиандрогенное, а также антиминералокортикоидное действие на организм. Непосредственно сам контрацептивный эффект данного препарата основан на взаимодействии нескольких составляющих. Прежде всего следует отметить, что препарат способствует увеличению вязкости маточного сегмента, одновременно при этом подавляет процесс овуляции. Увеличение вязкости маточного секрета способствует тому, что мужским половым клеткам сперматозоидам становится проблематично проникнуть и произвести процесс оплодотворения. Успех применения данного препарата зависит от того насколько правильно он используется. Если применять его строго в соответствии с инструкцией, то он характеризуется очень низким индексом Перля, или индексом неудачи. Этот индекс показывает какое число беременностей на каждую сотню женщин происходит на протяжении одного года, если препарат использовать правильным способом. В данном случае он составляет значительно меньше единицы. Однако этот индекс может расти, если нарушать инструкцию применения, например если имеет место пропуск таблеток или они принимаются неправильно. Также важно отметить, что женщина когда применяют данный препарат, отмечают, что у них нормализуется месячный цикл, менструации становятся значительно менее болезненными, кровотечение менее интенсивным. Таким образом, если изначально кровопотеря высокая, исключается вероятность развития железодефицитной анемии. Проведенные многочисленные эпидемиологические исследования показывают, что при применении данного контрацептивного препарата меньше становятся риски развития онкологических процессов в эндометрии, а также значительно реже возникает раковое поражение яичников. Для гормонального компонента дроспиренона, который содержится в этом медикаменте, характерно выраженное антиинералокортикоидное воздействие. Благодаря этому уменьшается вероятность развития повышения массы тела ( что часто наблюдается при приеме гормональных препаратов), реже возникают отеки, связанные с задержанием жидкости, вследствие эстрогенового воздействия, собственного благодаря этому препарат достаточно хорошо переносится женским организмом. Доказано также положительное действие этого компонента на течение предменструального синдрома , которого так боятся порой женщины.

Что касается комбинации этинилэстрадиола и дроспиренона, то это комбинация является клинической более эффективной, чем если два гормональных компонента будут применяться по отдельности. Особенно это касается облегчения состояния при тяжёлом протекании предменструального синдрома, который сопровождаются достаточно сильными нарушениями психоэмоционального характера, набухание сосков на молочных железах, сильными головными болями, а также болевыми ощущениями в суставах и мышцах, а также порой увеличение веса тела. Нередко это симптоматика связано именно с тяжелыми последствиями нарушения менструального цикла. Для дроспиренона также свойственна антиандрогенная активность, и таким образом уменьшается образование и количество угревой сыпи, кожа и волосы становятся менее жирными. Таким образом дроспиренон действует аналогично, как и естественный прогестерон, который в обычном варианте вырабатывается в организме.

Также следует отметить, что для дроспиренона не свойственна какая-либо глюкокортикоидная, андрогенная, антиглюкокортикоидная или эстрогенная активность. Все эти моменты в соединении с действием антиандрогенного, антикортикоидного и антиминералокортикоидного характера способствуют достижению фармакологического и биохимического профиля, которые совпадают в какой-то степени с естественным гормоном прогестероном. В соединении с гормоном этинилэстрадиолом дроспиренон оказывает благоприятное воздействие на течение липидного профиля, когда имеет место повышение содержания высокоплотных липопротеинов.

При поступлении в организм пероральным способом характерно достаточно полное и быстрое всасывание дроспиренона в пищеварительной системе. Когда препарат применяется однократным способом, то он достигает максимальной концентрации в кровяной плазме примерно спустя один или два часа после приема. При этом его концентрация достигает 38 нанограммов на один милилитр крови. Этот компонент характеризуется очень высокой степенью биодоступности, которая достигает от 75 до 85%. Если препарат применяется совместно с едой, то каких-либо изменений в плане биодоступности медикамента не наблюдается. Она остаётся на прежнем уровне.

При пероральном использовании снижается концентрация двухфазно. Периоды полного вывода в данном случае составляет от полутора часов до 27 часов. При этом происходит химическое связывание поступившего дроспиренона с альбумином, которые содержатся в кровяной сыворотке. В связи с глобулинами в данном случае не происходит, в частности также с теми из глобулинов, которые связывают половые гормоны, а также с кортикостероидо-связующим глобулином. Однако следует отметить, что небольшое количество, которое составляет от 3 до 5% присутствует в крови в свободном состоянии. Степень связанности дроспиренона с белками крови на плазму в определённой мере зависит от индуцирования этенилэстрадиолом увеличения ГСПГ.

Поступивший в организм препарат подвергается достаточно активным метаболическим процессам. При этом образуется преимущественно кислотные формы метаболических продуктов, в данном случае преобладает именно окислительный метаболизм, катализаторами которого выступают изоферменты цитохрома Р450.

Данный препарат допустимо применять при легких формах почечной недостаточности под наблюдением врача, однако при тяжелой почечной недостаточности применять его нельзя, поскольку детальные исследования препарата в этом плане не проводились. Если пациент имеет печеночную недостаточность, которая протекает в легкой и средней форме, то препарат переносится вполне нормально. Фармакокинетические особенности препарата при тяжёлой печеночной недостаточности не исследовались.

В связи с этим, при подобных состояниях препарат применять не рекомендуется.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

Видео обзор

Отзывы димиа