Противозачаточные таблетки силуэт отзывы - отзыв

Препарат Силуэт

Силуэт является комбинированным контрацептивным препаратом, который имеет в своем составе два составляющих компонента - эстрогеновый и гестагеновый. В качестве активных соединений здесь используются диеногест и этинилэстрадиол. В качестве вспомогательных продуктов здесь применяются лактоза в виде моногидрата, полакрилинкалий, гипромелоза, кукурузный крахмал и магниевая соль стеариновой кислоты.

В состав пленочной оболочки входит белый краситель опадрай, двуокись титана, тальк и макрогол.

Препарат выпускается в виде двояковыпуклых таблеток, которые покрыты пленчатой оболочкой. Допустимы небольшие колебания цвета от чисто белого, что является вполне нормальным явлением. На одной их сторон таблеток имеется гравировка G53.

Препарат силуэт является оралmysv контрацептивным препаратом, которое имеет антиандрогенный эффект, в качестве прогестагенового компонента тут используется диеногест, а в качестве эстрогенового этинилэстрадиол. Контрацептивное действие данного медикамента обуславливается различными факторами, и самыми основными являются те, что данный препарат подавляет процессы овуляции, делает более вязкой цервикальную слизь, влияет на состояние перистальтики маточных труб и наконец меняет эндометрическую структуру. Таким образом, если случится такое что оплодотворение произойдет, то просто яйцеклетка не в состоянии будет имплантироваться и произойдет ее отторжение. Антиандрогенный эффект данной комбинации проявляется прежде всего в том, что в кровяной плазме происходит снижение концентрации андрогеновых компонентов.

Многочисленный проводимые медицинские исследования показали, что использование вариантов комбинаций диеногеста с этинилэстрадиолом вело к нивелировке симптоматики акне, протекающего в легкой и средней степени, а также давало положительный эффект при применении женщинами, которые имели себорею.

Диеногест представляет собой производное норэтистерона. Норэтистерон характеризуется в 10–30 раз более низким сродством к прогестероновым окончаниям in vitro по сравнению с иными синтетически синтезированными гормонами прогестеронового типа. Диеногест не характеризуется существенными андрогенными, минералокортикоидными или глюкокортикоидными эффектами in vivo. Если диеногест назначается изолированно в дозировке 1 миллиграмм на протяжении дня, то он вызывает ингибирование процесса овуляции.

Особенности фармакокинетики

После поступления в организм этинилэстрадиол подвергается очень быстрому всасыванию, которое активно происходит в тонком кишечнике. Максимальная концентрация в кровяной плазме составляет — 67 пг/мл, время достижения максимальной концентрации — 1,5–4 часа. Для препарата характерно наличие эффекта первичного прохода через печень, при этом происходит метаболизм значительной части этинилэстрадиола. Абсолютная биологическая доступность данного компонента составляет около 44%. Этинилэстрадиол способен по сути полностью (примерно 98%), неспецифическим образом соединяться с белками кровяной плазмы, преимущественно с альбуминами. Этинилэстрадиол увеличивает содержание в кровяной плазме глобулина, который способен связывать половый гормоны. В процессе метаболизма имеет место преимущественно конъюгация в печени и слизистых оболочках тонкого кишечника. Главным путем метаболических превращений этинилэстрадиола является путь ароматического гидроксилирования, но также в процессе метаболизма образуется и большое число сложных гидроксил- и метилпроизводных, имеющих свободную, глюкуронированную и сульфатированную формы. Клиренс в данном случае равен в пределах 2,3–7 мл/мин/кг.

Концентрация этинилэстрадиола в кровяной плазме уменьшается по двухэтапному типу. Первый этап — период полувыведения равен 1 час, второй более продолжительный — составляет от 10 до 20 часов. Этинилэстрадиол не удаляется из организма в свободной неметаболизированной форме. Метаболические продукты этинилэстрадиола удаляются из организма через почки с мочой и печенью в соотношении 4:6. Период полувывода продуктов метаболизма составляет в пределай одних суток.

Прияный вовнутрь диеногест также способен быстро и полностью поглощаться кишечником. Максимальная концентрация в кровяной плазме составляет — 51 пг/мл, максимальное время достижения данной концентрации составляет 2,5 часа. Абсолютная биологическая доступность при совместном применении с этинилэстрадиолом составляет около 96%.

Распределение. Диеногест при поступлении в кровь соединяется с альбуминовой составляющей плазмы крови и не способен соединяться ГСПГ и глобулиновыми белками, связывающими гормоны кортикостероиды. Фракция свободного диеногеста в кровяной плазме составляет около 10%, в то время как 90% не специфически вступает в соединение с белками альбуминами. Кажущийся Vd имеет показатель в пределах 37–45 литров.

Метаболизм диеногеста происходит преимущественно по пути гидроксилирования, в качестве альтернативного способа следует отметить процесс глюкуронирования. Его метаболические продукты не проявляют активность и быстро элиминируются из кровяной плазмы, в связи с этим в больших концентрациях выявить продукты метаболизма в кровяной плазме не получается, это не касается не видоизмененного диеногеста. Суммарный клиренс препарата, если он принят однократно в данном случае равен 3,6 литра в час.

Период полувывода из организма диеногеста составляет примерно 9 часов. Небольшая часть препарата не подвергается метаболическим превращениям и удаляется из организма через почки. Если препарат принят внутрь, то примерно 85% удаляется из организма на протяжении шестидневного срока, притом 42% уходит из организма через почки на протяжении одних суток.

Когда применяется данный препарат?

Прежде всего, как контрацептивное средство, притом довольно эффективное. Также его используют для лечения легких и средних стадий угревой сыпи у женщин, если местно проводимая терапия не оказывает эффективности. При этом допускается применение препарата только у тех женщин, которым необходимо проводить контрацепцию. Если планируется зачатие ребенка, беременность, то подобное применение препарата является совершенно недопустимым. Также недопустимо его применять для лечения угревой сыпи и мужчинами. Последствия здесь могут быть самыми непредсказуемыми.

Данное средство нельзя использовать при беременности. Если случается факт, что женщина при приеме этого гормонального контрацептива забеременела, медикамент дальше принимать совершенно недопустимо. Его тут же следует отменить. Информационных данных о действии данного медикамента на вынашивание плода довольно мало, но многие исследования показывают, что не он не обладает каким либо особо токсическим действием на плод. Во всяком случае, у женщин, которые случайно продолжали его принимать не было выявлено негативных изменений. Тем не менее, производители не рекомендуют подвергать себя избыточному риску, поскольку представленных данных явно недостаточно.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

Видео обзор

Противозачаточные таблетки силуэт отзывы