Дезлоратадин отзывы

Дезлоратадин

Пероральный не седативный, антигистаминный препарат второго поколения длительного действия;активный метаболит лоратадина
Используется для облегчения симптомов, связанных с сезонным и многолетним аллергическим ринитом, и используется при хронической идиопатической крапивнице.

Для облегчения назальных и не носовых симптомов сезонного или многолетнего аллергического ринита.Пероральная дозировка (таблетка)Взрослые, подростки и дети 12 лет и старше

5 мг ПО один раз в день.

Пероральная дозировка (перорально распадающаяся таблетка)Взрослые, подростки и дети 12 лет и старше

5 мг ПО один раз в день.

Дети от 6 до 11 лет

2,5 мг ПО один раз в день.

Пероральная дозировка (пероральный раствор)Взрослые, подростки и дети 12 лет и старше

5 мг ПО один раз в день.

Дети от 6 до 11 лет

2,5 мг ПО один раз в день.

Дети от 1 до 5 лет

1,25 мг ПО один раз в день. ПРИМЕЧАНИЕ: дезлоратадин не одобрен для лечения сезонного аллергического ринита у младенцев и детей младше 2 лет.

Младенцы от 6 месяцев и старше

1 мг ПО один раз в день. ПРИМЕЧАНИЕ: дезлоратадин не одобрен FDA для лечения сезонного аллергического ринита у младенцев и детей младше 2 лет.

Для лечения симптомов хронической идиопатической крапивницы (например, облегчение зуда, уменьшение размера и количества ульев).Пероральная дозировка (таблетка)Взрослые, подростки и дети 12 лет и старше

5 мг ПО один раз в день.

Пероральная дозировка (перорально распадающаяся таблетка)Взрослые, подростки и дети 12 лет и старше

5 мг ПО один раз в день.

Дети от 6 до 11 лет

2,5 мг ПО один раз в день.

Пероральная дозировка (пероральный раствор) Взрослые, подростки и дети 12 лет и старше

5 мг ПО один раз в день.

Дети от 6 до 11 лет

2,5 мг ПО один раз в день.

Дети от 1 до 5 лет

1,25 мг ПО один раз в день.

Младенцы от 6 месяцев и старше

1 мг ПО один раз в день.

Взрослые

5 мг / сут.

гериатрический

5 мг / сут.

Подростки

5 мг / сут.

Дети

12 лет: 5 мг / сут.
От 6 до 11 лет: 2,5 мг / сут.
От 1 до 5 лет: 1,25 мг / сут.

дети

От 6 до 11 месяцев: 1 мг / сут.
Менее 6 месяцев: безопасность и эффективность не были установлены.

Печеночная недостаточность

Взрослым с печеночной недостаточностью рекомендуется начальная доза 5 мг перорально через день. Рекомендации по корректировке дозировки у детей с печеночной недостаточностью отсутствуют, но может потребоваться корректировка интервала дозировки.

Основная информация

Продукты дезлоратадина противопоказаны пациентам с повышенной чувствительностью к дезлоратадину или любому из ингредиентов продукта или к лоратадину.

удушье

Антихолинергическая активность H1-антагонистов может приводить к утолщению бронхиального секрета в дыхательных путях, усиливая тем самым астму или приступ астмы. Однако эти антихолинергические эффекты не исключают применения антагонистов H1 у всех пациентов с астмой, особенно если симптом верхних дыхательных путей не является основным компонентом заболевания. Поскольку дезлоратадин обладает только слабыми антихолинергическими свойствами, не следует ожидать, что он будет отрицательно влиять на респираторный статус большинства пациентов с астмой.

Заболевания печени, почечная недостаточность, почечная недостаточность

Дезлоратадин следует использовать с осторожностью в педиатрических больных с заболеваниями печени или почек; могут потребоваться корректировки дозировки, корректировки дозировки дезлоратадина рекомендуются для взрослых с заболеваниями печени, почек или почечной недостаточности из-за повышенных концентраций дезлоратадина в сыворотке у этих пациентов.

Младенцы, новорожденные

Безопасность и эффективность дезлоратадина у детей младше 6 месяцев не установлены. Антигистаминные препараты, как правило, не следует использовать у новорожденных из-за возможности парадоксальной стимуляции ЦНС или других побочных реакций. В январе 2007 года CDC предупредил лиц, обеспечивающих уход, и медицинских работников о риске серьезной травмы или передозировки со смертельным исходом в результате введения препаратов от кашля и простуды детям и младенцам младше 2 лет. По оценкам доклада, 1519 детей в возрасте до 2 лет проходили лечение в отделениях неотложной помощи в период с 2004 по 2005 год от побочных эффектов, связанных с лекарствами от кашля и простуды; некоторые случаи были вызваны непреднамеренным ненадлежащим использованием. В январе 2008 года FDA выпустило Консультативный совет по общественному здравоохранению, в котором рекомендовалось, чтобы безрецептурные препараты от кашля и простуды не использовались у младенцев и детей младше 2 лет. Если у детей используются рецептурные или безрецептурные лекарства от кашля и простуды, следует внимательно прочитать этикетки, соблюдать осторожность при приеме нескольких препаратов и использовать только измерительные приборы, специально предназначенные для использования с лекарственными препаратами. Хотя некоторые комбинированные препараты от кашля / простуды, содержащие эти ингредиенты, доступны только по рецепту и не обязательно находятся под пристальным вниманием FDA, клиницисты должны тщательно оценить использование каждым пациентом аналогичных продуктов, как по рецепту, так и без рецепта, чтобы избежать дублирования терапии и потенциальной возможности непреднамеренная передозировка.

беременность

Не существует адекватных, хорошо контролируемых исследований применения дезлоратадина во время беременности у человека; осторожность рекомендуется. Никаких тератогенных или мутагенных эффектов не наблюдалось в исследованиях на животных. Долгосрочное исследование дезлоратадина и его метаболита на мышах с экспозицией AUC у людей в рекомендуемых суточных дозах в 12 и 27 раз, соответственно, не показало значительного увеличения частоты возникновения опухолей.

Самолечение антигистаминными препаратами во время беременности не рекомендуется. Беременные пациенты должны обратиться к своему врачу для установления правильного диагноза и рекомендаций по лечению. Американский колледж акушеров-гинекологов (ACOG) и Американский колледж аллергии, астмы и иммунологии считают лоратадин приемлемой альтернативой при беременности, предпочтительно после первого триместра, когда антигистаминные препараты первого поколения не допускаются.

Грудное вскармливание

Дезлоратадин распространяется в грудное молоко. По словам производителя, должно быть принято решение либо прекратить грудное вскармливание, либо прекратить прием препарата, принимая во внимание важность препарата для матери. Тем не менее, литература с лоратадином, исходным препаратом, предполагает, что из-за ожидаемого низкого уровня молока и отсутствия седативных и антихолинергических эффектов маловероятно, что применение дезлоратадина матерью повлияет на вскармливание грудного ребенка или выработку молока.

Дезлоратадин является высокоселективным по отношению к H1-рецепторам гистамина. В отличие от кромолина и недокромила, которые блокируют высвобождение гистамина, H1-антагонисты конкурируют со свободным гистамином за связывание в сайтах H1-рецепторов. Этот конкурентный антагонизм блокирует действие гистамина на H1-рецепторы в желудочно-кишечном тракте, матке, крупных кровеносных сосудах и гладких мышцах бронхов. Блокада H1-рецепторов также подавляет образование отеков, вспышек и зуда в результате гистаминовой активности. При более высоких концентрациях антагонизм к H1-рецептору становится относительно необратимым. Исследования in vitro показали, что деслоратадин имеет в 15 раз более высокую аффинность к H1-рецептору, чем исходное соединение лоратадин.

Дезлоратадин нелегко преодолевает гематоэнцефалический барьер и преимущественно связывается с H1-рецепторами на периферии, а не в головном мозге, что, вероятно, объясняет некоторые из его не седативных свойств. H1-блокаторы сходны по структуре с антихолинергическими, местными анестетиками, спазмолитиками и ганглионарными и адренергическими блокаторами, разделяя некоторые их свойства. Н1-блокаторы обладают антихолинергическими свойствами в различной степени; однако дезлоратадин не оказывает значительного антихолинергического эффекта в терапевтических концентрациях.

Дезлоратадин вводится перорально. Он интенсивно метаболизируется, и только минимальные количества перорально вводимой дозы выделяются с мочой (менее 2%) и калом (менее 7%). Основным метаболическим путем является гидроксилирование с образованием 3-ОН-дезлоратадина, который глюкононидируется, а конъюгат глюкуронида выводится с мочой и желчью. Период полувыведения из плазмы составляет примерно от 20 до 30 часов. Стационарные концентрации в плазме достигаются через 4-6 дней.

Видео обзор

Дезлоратадин отзывы