Фонд алеша официальный сайт - отзыв

Наш мир устроен так, что каждую минуту с кем-то случается несчастье. Это может быть бездомная кошка, которую сбила машина, и умчавшись прочь оставила несчастную мучительно погибать на обочине. Или же одинокий старик, который болен и слаб и ему совершенно некому помочь просто купить хлеба и подать чая.

И конечно же инвалиды и тяжело больные люди. Возможно у них есть поддержка родных. Но, зачастую вопрос упирается в деньги. При всем том, что наша медицина считается бесплатной, это не совсем так. Даже просто сломав руку приходится самостоятельно купить множество лекарств и приспособлений для фиксации. А в небольших городах просто нет такого оборудования, чтобы проводить сложные хирургические операции и лечить.

Очень страшно, когда рождаются дети с тяжелыми, серьезными диагнозами. Еще ужаснее когда это не излечимо. Однако, так или иначе все же можно побороться за продолжительность и качество жизни, попытаться лечиться за границей. Вариантов может быть масса. Естественно большие проблемы требуют больших средства. Например только на билет в далекую страну для малыша и кого-то из родителей потребуется не одна сотня тысяч рублей. Отчаявшиеся родственники готовы распродать свое имущество только за один шанс помочь нуждающемуся. Отличным решением, в казалось бы безвыходной ситуации является обращение в благотворительные организации.

С миру по нитке, голому рубаха - это основной принцип их деятельности. Конечно же добрых людей очень много, тех кто хочет и может оказать посильную помощь кому-то. Среди них встречаются и довольно обеспеченные спонсоры, которым не в тягость оплатить крупные счета за медицинские услуги. Однако, народ у нас также не доверчивый, и прежде чем начать сотрудничать с кем то из фондов старается как можно больше разузнать о них. И это правильно, так как благотворительность становится золотой жилой для невероятного числа мошенников. Которые создают сайты клоны, или фиктивные площадки, где не боясь ничего публикуют фото даже тех малышей и людей, которые уже умерли с целью получения своей выгоды и прибыли. Собрав денежки, они спокойно удаляют фейковый ресурс и создают новый. И так может продолжаться довольно долго.

Так или иначе, очень важно оказывать реальную помощь. Любая необременительная сумма для нашего кошелька может стать реальным шаносом на выздоровление и жизнь для того, кто очень страдает.

Маленькие дети, которые безнадежно больны вызывают особенно много жалости и эмоций. Удивительно, почему, еще ничего дурного не совершив в своей жизни они терпят такие мучения, которые порою не в силах перенести даже взрослые. В новостях часто показывают небольшие сюжеты о подопечных самых разных благотворительных организаций, которые ждут операции далеко за пределами нашей страны. Это позволяет ускорить процесс сбора финансов и увеличить шансы на благоприятный исход.

Конечно же больше доверия вызывают известные и проверенные организации. Но, о некоторых не так много известно массовому зрителю. Не у многих на слуху например фонд "Алёша". А на самом деле, он существует уже десять лет в Санкт-Петербурге, и именно ему обязаны своим исцелением миллионы маленьких безнадежных пациентов. Он работает на средства добровольных пожертвований, которые идут на реабилитацию и лечение в разных странах. Создатели фонда объявляют сборы денежных средств, исходя из счетов, которые предоставляют клиники. И если итоговый сбор окажется выше заявленного, то остаток денег переводится на других деток. Время от времени организация устраивает яркие праздники для воспитанников детских домов.

Для того, чтобы впервые познакомиться с Алешей, лучше всего посетить его официальный сайт. Это современный, качественный ресурс, где можно получить информацию, касающуюся деятельности, о каждом нуждающемся, перевести свой вклад. Первый взгляд естественно привлекают профили ребенка. В них можно прочитать краткую информацию, о диагнозе, возрасте. Посмотреть фотографии и увидеть историю болезни в том числе и рассказанную самими родителями. Именно эта жизненность, взгляд в печальные детские глаза заставляет нас всеми фибрами своей души захотеть помочь.

Конечно же, иногда возникает непонимание, недоумение. Многие из тех, чьи крохи больны очень тяжелыми генетическими заболеваниями уже теряли сына или дочь с таким же диагнозом. Но, они упорно продолжают рожать, передавая свои поврежденные гены дальше... Да, это их решение, но от этого больно не только им самим, но и тому бедняге которого они родили на свет. И зачастую даже собранные миллионы не помогают таким больным выкарабкаться.

Всем знакомы скандальные истории, когда собранные простыми людьми средства используются не по назначению. Например, как в случае в ныне покойной Жанной Фриске. Миллионы фанатов и просто не равнодушных собрали внушительную сумму для того, чтобы помочь ей победить рак. Однако, в последствии выяснилось, что ее родные использовали эти деньги для своих личных нужд, и даже проиграли суд с фондом в который они обращались. Да, растратчиками может быть не только управление организации, но и те, кто пользуется его услугами.

Чтобы проверить чистоту работы, важно видеть, что все поступающие суммы фиксируются в отчетах и поступают именно на счет того ребенка, на который вы хотели их направить. На сайте "Алеши" есть сводка поступлений за текущий день, где каждый может увидеть ту сумму, которую он перевел. Также при подписке на новости проекта и почтовую рассылку можно будет получать уведомление о своих деньгах. Но, при этом будет сыпаться много предложений помочь еще, что некоторых раздражает, так как давит на жалость. Особенно смс, которые приходят и днем и ночью. Напоминалки о том, что такому-то мальчику нужно перевести 2 миллиона рублей, иначе время на исходе. Не очень приятно такое читать.

Некоторые недоумевают, почему в такой большой стране как наша, высококвалифицированные врачи не могут оказать помощи. В итоге обследования, оперативные вмешательства, реабилитация обходятся в баснословные суммы. К примеру, на трансплантацию костного мозга собирают более 20 миллионов рублей! Это немыслимые деньги. Суть проблемы в том, что в России нет оборудования такого уровня. И больницы особенно провинциальных городов вообще не могут похвастаться технической оснащенностью. Кроме того, часто нет практики лечения генетических заболеваний. От больного просто отказываются предлагая паллиативную помощь.

Очень хорошо, что рассматривая анкеты детей можно увидеть и их документацию, некое подобие прайсов, предоставленных клиниками, где подробно описано на какие нужды и сколько требуется. Поэтому у жертвователей не должно оставаться сомнений в том, что они дают свое на благое дело. Радует, что одновременно к сбору представлено не так много ребят. А особенно отрадно читать истории со счастливым концом и видеть видео обращения счастливых матерей, которым помогли сохранить самое ценное, что может дать Бог в жизни. Не бойтесь делиться, даже малым, маленькой помощи не бывает. Главное не оставаться в стороне, равнодушным.

Видео обзор

Фонд алеша официальный сайт

Операция "Гы-ы-ы!"

12 игрок.БТ.«Околофутбольный Рэп».Алёша Lacoste.Выпуск №49

Алёна Биккулова – Серёжа (из репертуара Валентины Толкуновой)

Встреча с Эльдаром Александровичем Рязановым (Останкино, 1987г)