Катадолон почему сняли с производства - отзыв

Катадолон, производится в форме непрозрачных твердых желатиновых капсул красно-коричневого цвета, которые содержат цветной порошок или цветные гранулы.

Препарат применяется для лечения боли в острой форме у взрослых. Применяют его только тогда, когда лечение с применением иных обезболивающих препаратов противопоказано.

В инструкции по применению данного препарата, имеется обширный список противопоказаний к применению, а также еще более обширный перечень особенностей его применения и большое количество из них уделяется проблемам, которые могут возникнуть при его приеме, касательно такого органа, как печень.

Еще менее оптимистичных диагнозов добавляет такая графа, как передозировка препаратом: в случае возникновения такого случая, возможно возникновение реакции со стороны нервной системы, печени, и указано еще несколько не менее приятных симптомов таких как: нарушение зрения, наличие аллергических реакций, нарушение пищеварения, общая физическая усталость. Запрещено его принимать беременным, в период лактации, детский возраст (до восемнадцати лет), пациентам, работа которых связана с определенной концентрацией внимания. Дополнительно, сообщается, что этот препарат иногда использовали с целью совершения самоубийства.

Как показала практика применения катадолона, его принимают не только с необходимыми лечебными и терапевтическим целями и только по назначению врача, но и с целью «расслабиться или забыться», тот самый вышеуказанный эффект, который возникает со стороны нервной системы. При его запрете, его отзывали из аптек, полностью всеми партиями, абсолютно ничего не оставляя на прилавках аптек.

Ранее граждане, которые имеют определенную наркотическую зависимость (временную или постоянную) могли свободно использовать его годами невзирая на последствия и побочные эффекты от его применения, также при приеме не учитывалась и дозировка его применения, хотя для лечения по прямому его назначению она строго корректируется в каждом конкретном случае.

Согласно данных официального источника: PRAC recommends that the marketing authorisation of the painkiller flupirtine be withdrawn. 9 February 2018. Такой препарат как катадолон (флупиртин) может уходит с европейского рынка.

Европейский фармакологический надзор (PRAC) в порядке рекомендательного характера решил прекратить реализацию неопиоидного флупиртина (катадолона), который является анальгетиком. Свое решение по данному препарату Европейский фармакологический надзор пояснил тем, что риски от приемов лекарства значительно превышают пользу от его приема.

Также в 2013 году Европейское Медицинское Агентство (ЕМА), советовало ограничить прием катадолона (как в форме суппозиториев так и оральной форме), в связи данными о серьезных повреждениях печени.

Именно тогда и появились следующие ограничения:

• Период прием катадолона не может превышать четырнадцати дней;

• Назначают его только при условии невозможности назначения иного анальгетика;

• Европейское медицинское агентство также в порядке рекомендаций, сообщало о необходимости ежедневного исследования печеночных ферментов.

Но, как показала практика, врачи не следуют вышеуказанным рекомендациям и продолжают назначать для применения всем пациентам этот препарат, вследствие чего растет количество случаев с обширным повреждением печени и термальной печеночной недостаточностью.

Вследствие вышеуказанного Европейский фармакологический надзор посчитал целесообразностью прекращения применения препарата катадолона.

В связи с такими результатами, PRAC считает, что рационально прекратить использовать данный анальгетик.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом